Чарльз Брентон Хаггинс (Charles Brenton Huggins) изменил траекторию развития онкологии, установив, что гормональные изменения могут эффективно подавлять рост злокачественных опухолей. Работая в Чикагском университете, он доказал, что рак предстательной железы и рак молочной железы, которые раньше считались неизлечимыми на поздних стадиях, часто зависят от половых гормонов для своего разрастания, что привело к развитию первых методов системной эндокринной терапии.
Академическое образование
Хаггинс родился в Галифаксе в 1901 году и закончил бакалавриат в Университете Акадии (Acadia University) в возрасте 19 лет. Затем он поступил в Гарвардскую медицинскую школу (Harvard Medical School), где получил степень доктора медицины в 1924 году. Его начальная хирургическая подготовка проходила в Мичиганском университете, где он прошел интернатуру и ординатуру под руководством Фредерика А. Коллера (Frederick A. Coller). Этот период заложил технический фундамент, который впоследствии помог ему перейти от общей хирургии к специализированным физиологическим исследованиям.
Работа в Чикагском университете
В 1927 году Даллас Фемистер (Dallas Phemister) пригласил Хаггинса на факультет недавно созданной медицинской школы Чикагского университета. Будучи одним из восьми первых сотрудников учреждения, он был назначен в отделение урологии. Чтобы повысить свою квалификацию, он взял научный отпуск в 1931 году и провел его в Институте Листера (Lister Institute) в Лондоне, работая в лаборатории Роберта Робисона (Robert Robison). Он прошел карьерный путь до полной профессуры к 1936 году и в конечном итоге возглавлял лабораторию исследований рака имени Бена Мэя (Ben May Laboratory for Cancer Research) с 1951 по 1969 год.
Гормональное вмешательство в онкологии
Хаггинс перешел от изучения физиологии костей к исследованию мужского мочеполового тракта. В 1939 году он разработал технику выделения простатического секрета у собак, которая позволила ему наблюдать, как уровень андрогенов влияет на активность простаты. К 1941 году он опубликовал данные, доказывающие, что хирургическая кастрация или введение эстрогенов могут привести к уменьшению метастатических опухолей простаты. Позже он расширил эту концептуальную базу на рак молочной железы, создав модель крысы с 7,12-диметилбенз(а)антраценом для облегчения дальнейшего экспериментального изучения поведения опухолей.
Двадцать вопросов, восемь минут на часах и процентиль, измеренный по всем, кто его проходил. Без регистрации.
Пройти тест IQ →Инновации в биохимии
Чтобы количественно оценить эффективность своих вмешательств, Хаггинс стал пионером в использовании колориметрических методов. Он ввел термин «хромогенные субстраты» для описания веществ, которые он разработал для обнаружения и измерения ферментов, таких как фосфатазы, глюкуронидазы и эстеразы в образцах крови. Эти диагностические инструменты позволили точно контролировать гормональное воздействие на злокачественные ткани, закрепив за ним двойную идентичность хирурга и строгого экспериментального физиолога.
Краткие факты
- Рождение: 1901, Галифакс - Смерть: 1997, Чикаго - Образование: Университет Акадии, Гарвардская медицинская школа - Нобелевская премия по физиологии или медицине: 1966 - Премия Ласкера-Дебейки за клинические медицинские исследования: 1963 - Гражданство: Канада, США - Профессиональное кредо: Открытие — это наше дело
Вопросы читателей
### Каково было основное открытие, за которое Хаггинс получил Нобелевскую премию?
Он обнаружил, что рост рака простаты зависит от гормонов и может быть подавлен путем устранения андрогенов или введения эстрогенов.
### Продолжал ли Хаггинс свои исследования на протяжении всей своей карьеры?
Да, он сохранял верность лабораторной работе на протяжении всей своей профессиональной жизни, продолжая проводить эксперименты даже в возрасте 90 лет.
