チャールズ・ブレントン・ハギンス（Charles Brenton Huggins）は、ホルモンの変化が悪性腫瘍の増殖を効果的に抑制できることを突き止め、腫瘍学の方向性を大きく変えた。シカゴ大学で研究を行い、当時末期では治療不可能と考えられていた前立腺癌や乳癌が、増殖のためにしばしば性ホルモンを必要とすることを証明し、初期の全身性内分泌療法の開発を導いた。
学歴
1901年にハリファックスで生まれたハギンスは、19歳でアカディア大学での学部課程を修了した。その後ハーバード・メディカル・スクール（Harvard Medical School）に進み、1924年に医学博士号を取得した。初期の外科訓練はミシガン大学で行われ、フレデリック・A・コラー（Frederick A. Coller）の指導のもとでインターンシップとレジデンシーを終えた。この期間が、後の一般外科から専門的な生理学研究へと移行するための技術的基盤となった。
シカゴ大学での経歴
1927年、ダラス・フェミスター（Dallas Phemister）はハギンスを、新設されたシカゴ大学医学部の教員として採用した。同機関の8人の創設メンバーの一人として、泌尿器科に配属された。専門知識を深めるため、1931年にはロンドンのリスター研究所（Lister Institute）でロバート・ロビソン（Robert Robison）の研究室にて研究休暇を過ごした。順調に昇進し、1936年には正教授となり、1951年から1969年までベン・メイ癌研究所（Ben May Laboratory for Cancer Research）を率いた。
腫瘍学におけるホルモン療法
ハギンスは骨の生理学の研究から、男性泌尿生殖器の研究へと移行した。1939年には犬から前立腺液を分離する技術を開発し、アンドロゲンレベルが前立腺活動にどのような影響を与えるかを観察した。1941年までに、外科的去勢やエストロゲン投与が転移性前立腺腫瘍を縮小させることを示す研究結果を発表した。後にこの概念的枠組みを乳癌に広げ、腫瘍の挙動のさらなる実験的研究を促進するために7,12-ジメチルベンズ(a)アントラセン・ラットモデルを作成した。
生化学における革新
自身の介入の効果を定量化するため、ハギンスは比色法の使用を先駆けて行った。彼は、血液サンプル中のホスファターゼ、グルクロニダーゼ、エステラーゼなどの酵素を検出・測定するために開発した物質を「発色基質」と呼んだ。これらの診断ツールは、悪性組織に対するホルモンの影響を精密に監視することを可能にし、外科医として、また厳格な実験生理学者としての彼の二重のアイデンティティを確立した。
基本情報
- 出生: 1901年、ハリファックス - 死没: 1997年、シカゴ - 学歴: アカディア大学、ハーバード・メディカル・スクール - ノーベル生理学・医学賞: 1966年 - ラスカー・ドゥベーキー臨床医学研究賞: 1963年 - 国籍: カナダ、米国 - プロフェッショナルなモットー: 発見は我々の仕事である
読者からの質問
### ハギンスがノーベル賞を受賞した核心的な発見は何ですか？
前立腺癌の増殖はホルモン依存性であり、アンドロゲンを除去するかエストロゲンを投与することで抑制できることを発見したことです。
### ハギンスはキャリアを通じて研究を続けましたか？
はい、彼は生涯を通じて研究室での仕事に専念し、90代になっても実験を行い続けました。
