Die Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten ernannte im Mai 2009 ihre zweite weibliche Kommissarin und leitete damit eine sechsjährige Amtszeit ein, die die regulatorischen Wege für die moderne Medizin grundlegend veränderte. Margaret Hamburg führte die Bundesbehörde durch die Umsetzung wichtiger gesetzgeberischer Reformen, darunter den Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act von 2009 und den Food Safety Modernization Act von 2011.
Frühe Karriere im öffentlichen Gesundheitswesen
Hamburg wurde 1955 in Chicago geboren und schlug nach ihrem Abschluss am Harvard College im Jahr 1977 und der Erlangung ihres Doktorgrades der Medizin an der Harvard Medical School im Jahr 1983 eine medizinische Laufbahn ein. Nach ihrer Facharztausbildung am New York Hospital-Cornell Medical Center trat sie in den öffentlichen Dienst in Washington, D.C. ein. Sie bekleidete Positionen im US-Gesundheitsministerium und war von 1989 bis 1990 stellvertretende Direktorin des National Institute of Allergy and Infectious Diseases unter Anthony Fauci.
Gesundheitsführung in New York City
Im Jahr 1991 wurde Hamburg Gesundheitskommissarin der Stadt New York und diente unter den Bürgermeistern David Dinkins und Rudy Giuliani. Ihre sechsjährige Amtszeit konzentrierte sich auf die Bekämpfung von Tuberkulose-Ausbrüchen und das Management von Spritzentausch-Initiativen zur Eindämmung der HIV-Übertragung. Sie etablierte zudem das erste öffentliche Bioterrorismus-Vorsorgeprogramm der Stadt, eine grundlegende Bemühung, die ihre spätere Arbeit in der nationalen Sicherheit und Krankheitsprävention prägte.
Biologische Sicherheit und Politik
Von 1997 bis 2001 war Hamburg als stellvertretende Sekretärin für Planung und Evaluierung im US-Gesundheitsministerium tätig. Beim Wechsel in den privaten Sektor fungierte sie als Gründungsvizepräsidentin für Biologische Programme bei der Nuclear Threat Initiative. In dieser Funktion konzentrierte sie sich auf die Minderung von Bedrohungen durch nukleare und biologische Waffen. Ihr Fachwissen führte zu ihrer Teilnahme an Bioterrorismus-Simulationen, einschließlich der Übung Operation Dark Winter im Jahr 2001.
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IQ-Test starten →Regulatorische Amtszeit und Modernisierung
Nach ihrer einstimmigen Bestätigung als FDA-Kommissarin im Jahr 2009 konzentrierte sich Hamburg auf die Modernisierung der regulatorischen Wissenschaft und die Globalisierung der Behördenabläufe. Sie beaufsichtigte einen signifikanten Anstieg der Medikamentenzulassungen, einschließlich 51 neuer Medikamente allein im Jahr 2014. Dieser Ansatz zielte darauf ab, medizinische Innovationen zu beschleunigen, stieß jedoch auf Kritik hinsichtlich des Gleichgewichts zwischen Geschwindigkeit und Sicherheitsprotokollen. Sie trat am 28. März 2015 von ihrem Amt als Kommissarin zurück.
Berufliche Ernennungen und Auszeichnungen
Nach ihrer Zeit bei der FDA setzte Hamburg ihre Führungsrolle in wissenschaftlichen Institutionen fort. Sie wurde 2015 zur auswärtigen Sekretärin der National Academy of Medicine ernannt und diente später als gewählte Präsidentin der American Association for the Advancement of Science. Ihre Karriere wurde mit dem Alma Dea Morani Award 2018 und dem Philip Hauge Abelson Prize 2022 gewürdigt. Sie bleibt als Mitglied der American Academy of Arts and Sciences aktiv.
Fakten auf einen Blick
- Geboren: 1955, Chicago - Ausbildung: Harvard College, Harvard Medical School - Kommissarin für Lebensmittel und Medikamente: 2009-2015 - Gesundheitskommissarin der Stadt New York: 1991-1997 - Philip Hauge Abelson Preis: 2022 - Alma Dea Morani Auszeichnung: 2018 - Arbeitsgebiete: Innere Medizin, Epidemiologie
Fragen der Leser
### Welche wichtigen Gesetze beaufsichtigte Hamburg bei der FDA?
Sie setzte den Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act von 2009 und den Food Safety Modernization Act von 2011 um.
### Welche Rolle spielte Hamburg bei der Nuclear Threat Initiative?
Sie war die Gründungsvizepräsidentin für Biologische Programme, wo sie Bemühungen zur Prävention und Reaktion auf Bedrohungen durch biologische und chemische Waffen leitete.
