米国食品医薬品局（FDA）は2009年5月、2人目の女性長官を迎え入れ、現代医学の規制経路を再構築する6年間の任期を開始しました。マーガレット・ハンブルグは、2009年の「家族の喫煙防止およびタバコ規制法（Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act）」や2011年の「食品安全近代化法（Food Safety Modernization Act）」など、主要な法改正の実施を通じて連邦機関を導きました。
公衆衛生における初期のキャリア
ハンブルグは1955年にシカゴで生まれ、1977年にハーバード大学を卒業後、1983年にハーバード・メディカル・スクールで医学博士号を取得し、医師としてのキャリアを歩みました。ニューヨーク病院コーネル・メディカル・センターでの研修を経て、ワシントンD.C.で公務に就きました。米国保健福祉省で役職を歴任し、1989年から1990年までアンソニー・ファウチ（Anthony Fauci）の下で国立アレルギー・感染症研究所の副所長を務めました。
ニューヨーク市の保健行政のリーダーシップ
1991年、ハンブルグはニューヨーク市の保健局長に就任し、デビッド・ディンキンズ（David Dinkins）市長およびルディ・ジュリアーニ（Rudy Giuliani）市長の下で勤務しました。6年間の在任中、結核の流行対策と、HIV感染を抑えるための注射器交換イニシアチブの管理に注力しました。さらに、同市で初の公衆衛生バイオテロ対策プログラムを構築し、後の国家安全保障や疾病予防における彼女の活動の基礎を築きました。
生物学的安全保障と政策
ハンブルグは1997年から2001年まで、米国保健福祉省で計画・評価担当の次官補を務めました。民間部門に転じ、核脅威イニシアチブ（Nuclear Threat Initiative）で生物プログラム担当の初代副代表を務めました。この立場において、核兵器や生物兵器による脅威の軽減に注力しました。その専門知識により、2001年の「ダーク・ウィンター演習（Operation Dark Winter）」を含むバイオテロシミュレーションへの参加を果たしました。
規制行政の任期と近代化
2009年に全会一致でFDA長官に承認されたハンブルグは、規制科学の近代化と機関業務のグローバル化に注力しました。2014年だけで51の新薬承認を含む、大幅な承認数の増加を監督しました。このアプローチは医学的イノベーションの加速を目指したものでしたが、スピードと安全プロトコルのバランスに関して厳しい精査を招くことにもなりました。2015年3月28日、長官を辞任しました。
専門職の任命と受賞
FDA退任後も、ハンブルグは科学機関でリーダーシップを発揮し続けました。2015年には全米医学アカデミーの外交担当秘書に任命され、後に米国科学振興協会の次期会長を務めました。彼女のキャリアは2018年のアルマ・デア・モラーニ賞（Alma Dea Morani Award）および2022年のフィリップ・ホーグ・アベルソン賞（Philip Hauge Abelson Prize）によって評価されています。現在も米国芸術科学アカデミーの会員として活動を続けています。
クイックファクト
- 生年月日: 1955年、シカゴ - 学歴: ハーバード大学、ハーバード・メディカル・スクール - 食品医薬品局長: 2009年～2015年 - ニューヨーク市保健局長: 1991年～1997年 - フィリップ・ホーグ・アベルソン賞: 2022年 - アルマ・デア・モラーニ賞: 2018年 - 専門分野: 内科、疫学
読者からの質問
### ハンブルグはFDAでどのような主要な法整備を監督しましたか？
2009年の「家族の喫煙防止およびタバコ規制法」と2011年の「食品安全近代化法」の実施を主導しました。
### 核脅威イニシアチブにおけるハンブルグの役割は何でしたか？
生物プログラム担当の初代副代表として、生物兵器や化学兵器の脅威を予防し、対応するための取り組みを主導しました。
