La primera identificación clínica de la fibrosis quística ocurrió en 1938, cuando Dorothy Hansine Andersen publicó un estudio detallando 49 casos pediátricos. Al distinguir esta afección de la enfermedad celíaca mediante meticulosas observaciones de autopsias de quistes pancreáticos y secreciones pulmonares, estableció los fundamentos para las pruebas diagnósticas modernas y la comprensión clínica de este trastorno genético recesivo.
Educación temprana y carrera
Nacida en 1901 en Asheville, Carolina del Norte, Andersen se mudó a Nueva Jersey en 1905 antes de establecerse en St. Johnsbury, Vermont. Tras graduarse de la St. Johnsbury Academy en 1918, completó su licenciatura en el Mount Holyoke College en 1922. Obtuvo su título de medicina en la Universidad Johns Hopkins en 1926. Aunque inicialmente buscó dedicarse a la cirugía, las barreras institucionales contra las mujeres cirujanas la llevaron a la patología. Trabajó en la Universidad de Rochester antes de unirse al Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia en 1929, obteniendo más tarde un doctorado en ciencias médicas en Columbia en 1935.
Identificación de la fibrosis quística
Mientras trabajaba en el Babies Hospital del Centro Médico Columbia-Presbyterian, Andersen realizó una autopsia a un niño de 3 años cuya muerte había sido atribuida a la enfermedad celíaca. Al observar quistes fibrosos en el páncreas y pulmones obstruidos con secreciones espesas, inició un estudio retrospectivo de autopsias. Su artículo de 1938 en el American Journal of Diseases of Children proporcionó la descripción definitiva de la enfermedad, a la que denominó fibrosis quística. En 1946, colaboró con Richard Hodges para concluir que la enfermedad se heredaba a través de un gen recesivo.
Contribuciones médicas y legado
Más allá de su investigación sobre la fibrosis quística, Andersen describió la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IV, que llegó a conocerse como enfermedad de Andersen. Sus investigaciones sobre las malformaciones cardíacas proporcionaron datos esenciales para el desarrollo de técnicas de cirugía a corazón abierto. Fue miembro honorario de la Academia Estadounidense de Pediatría y presidenta honoraria de la Fundación de Investigación de Fibrosis Quística. Falleció en 1963 en la ciudad de Nueva York y está enterrada en el cementerio Oak Woods.
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- Nacimiento: 1901, Asheville, Carolina del Norte - Fallecimiento: 1963, ciudad de Nueva York - Educación: Universidad Johns Hopkins; Mount Holyoke College - Especialidad médica: Patología y pediatría - Descubrimiento clave: Fibrosis quística (1938) - Descubrimiento epónimo: Enfermedad de Andersen (enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IV) - Ganadora del Premio E. Mead Johnson: 1938 - Incorporación al Salón Nacional de la Fama de Mujeres: 2001
Preguntas que hacen los lectores
### ¿Qué es la enfermedad de Andersen?
Es otro nombre para la enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo IV, que Andersen fue la primera en describir.
### ¿Qué descubrimiento específico sobre la fibrosis quística hizo Andersen en 1946?
Ella y Richard Hodges publicaron una investigación identificando la fibrosis quística como una enfermedad genética transmitida a través de un rasgo recesivo.
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