Die erste klinische Identifizierung der Mukoviszidose erfolgte 1938, als Dorothy Hansine Andersen eine Studie mit 49 pädiatrischen Fällen veröffentlichte. Durch die Unterscheidung dieses Leidens von Zöliakie mittels akribischer Autopsiebeobachtungen von Pankreaszysten und Lungensekreten legte sie den Grundstein für moderne diagnostische Tests und das klinische Verständnis dieser rezessiven genetischen Störung.
Frühe Bildung und Karriere
Andersen wurde 1901 in Asheville, North Carolina, geboren und zog 1905 nach New Jersey, bevor sie sich in St. Johnsbury, Vermont, niederließ. Nach ihrem Abschluss an der St. Johnsbury Academy im Jahr 1918 schloss sie 1922 ihr Grundstudium am Mount Holyoke College ab. Sie erhielt 1926 ihren medizinischen Abschluss an der Johns Hopkins University. Obwohl sie ursprünglich Chirurgie anstrebte, führten institutionelle Barrieren gegen Chirurginnen sie zur Pathologie. Sie arbeitete an der University of Rochester, bevor sie 1929 an das College of Physicians and Surgeons der Columbia University wechselte und später, 1935, einen Doktortitel in medizinischer Wissenschaft in Columbia erwarb.
Identifizierung der Mukoviszidose
Während ihrer Tätigkeit am Babies Hospital des Columbia-Presbyterian Medical Center führte Andersen eine Autopsie bei einem 3-jährigen Kind durch, dessen Tod auf Zöliakie zurückgeführt worden war. Nachdem sie fibröse Zysten in der Bauchspeicheldrüse und mit dicken Sekreten verstopfte Lungen beobachtet hatte, initiierte sie eine retrospektive Autopsiestudie. Ihr Artikel von 1938 im American Journal of Diseases of Children lieferte die maßgebliche Beschreibung der Krankheit, die sie als Mukoviszidose bezeichnete. 1946 arbeitete sie mit Richard Hodges zusammen, um zu dem Schluss zu gelangen, dass die Krankheit durch ein rezessives Gen vererbt wird.
Medizinische Beiträge und Vermächtnis
Über ihre Forschung zur Mukoviszidose hinaus beschrieb Andersen die Glykogenspeicherkrankheit Typ IV, die als Andersen-Krankheit bekannt wurde. Ihre Untersuchungen zu Herzfehlbildungen lieferten wesentliche Daten für die Entwicklung von Techniken der offenen Herzchirurgie. Sie war Ehrenmitglied der American Academy of Pediatrics und Ehrenvorsitzende der Cystic Fibrosis Research Foundation. Sie starb 1963 in New York City und ist auf dem Oak Woods Cemetery beigesetzt.
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IQ-Test starten →Kurzfakten
- Geboren: 1901, Asheville, North Carolina - Gestorben: 1963, New York City - Bildung: Johns Hopkins University; Mount Holyoke College - Medizinische Fachrichtung: Pathologie und Pädiatrie - Wichtige Entdeckung: Mukoviszidose (1938) - Eponyme Entdeckung: Andersen-Krankheit (Glykogenspeicherkrankheit Typ IV) - Empfängerin des E. Mead Johnson Award: 1938 - Aufnahme in die National Women's Hall of Fame: 2001
Häufig gestellte Fragen
### Was ist die Andersen-Krankheit?
Es ist ein anderer Name für die Glykogenspeicherkrankheit Typ IV, die Andersen als Erste beschrieb.
### Welche spezifische Entdeckung zur Mukoviszidose machte Andersen 1946?
Sie und Richard Hodges veröffentlichten Forschungsergebnisse, die Mukoviszidose als eine genetische Krankheit identifizierten, die durch ein rezessives Merkmal übertragen wird.
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