Симон Сакагути

Регуляторные Т-клетки были идентифицированы Симоном Сакагути (Shimon Sakaguchi) в 1995 году, что выявило специализированную популяцию иммунных клеток, отвечающих за поддержание периферической иммунной толерантности. Его исследования этих клеток изменили понимание того, как организм модулирует иммунный ответ и предотвращает развитие аутоиммунных заболеваний, что в конечном итоге привело к его признанию Нобелевской премией по физиологии или медицине в 2025 году.

Образование и начало карьеры

Симон Сакагути родился в Нагахаме в 1951 году и посещал префектурную среднюю школу Нагахама Кита, прежде чем поступить в Киотский университет. Он получил медицинскую степень в 1976 году, а затем докторскую степень в том же учреждении в 1982 году. В середине 1980-х годов он проводил постдокторские исследования в Соединенных Штатах в Университете Джонса Хопкинса и Стэнфордском университете в качестве стипендиата Люсиль П. Марки (Lucille P. Markey Scholar). Он также работал доцентом в Исследовательском институте Скриппса (Scripps Research Institute).

Открытие регуляторных Т-клеток

Вернувшись в Японию в 1991 году, Сакагути продолжил свои исследования в области патологии и иммунологии, работая с Японским агентством по науке и технологиям в Riken. В исследовании 1995 года он идентифицировал субпопуляцию CD4+ Т-клеток, экспрессирующих CD25, которые были необходимы для предотвращения аутоиммунных заболеваний. Инъецируя мышей, у которых были истощены эти клетки, он продемонстрировал возникновение таких состояний, как гастрит и тиреоидит, доказав, что повторное введение этих специфических клеток может успешно подавлять аутоиммунитет. В 2003 году его исследовательская группа также установила решающую роль гена FOXP3 в развитии и функциональной стабильности этих регуляторных клеток.

Институциональные назначения

Сакагути работал руководителем отдела иммунопатологии в Токийском городском институте геронтологии, прежде чем присоединиться к преподавательскому составу Киотского университета. С 1998 по 2011 год он работал профессором и заведующим кафедрой экспериментальной патологии в Институте передовых медицинских наук, а с 2007 по 2011 год был директором института. В 2011 году он перенес свою лабораторию в Университет Осаки, где до сих пор занимает почетную профессорскую должность.

Международное признание

Его исследования получили признание со стороны ряда крупных научных учреждений. Он получил премию Уильяма Б. Коули (William B. Coley Award) в 2004 году и премию Кейо по медицинским наукам в 2008 году. Его более поздние награды включают Международную премию Канады Гайрднера в 2015 году, премию Крафорда в 2017 году, а также премию Роберта Коха и премию Пауля Эрлиха и Людвига Дармштедтера в 2020 году. В 2025 году он был совместно удостоен Нобелевской премии по физиологии или медицине вместе с Мэри Э. Брунко (Mary E. Brunkow) и Фредом Рамсделлом (Fred Ramsdell) за вклад в область иммунной толерантности.

Краткие факты

- Родился: 19 января 1951 года, Нагахама, Япония - Образование: Киотский университет - Область: Иммунология и патология - Ключевое открытие: Регуляторные Т-клетки - Нобелевская премия 2025: Физиология или медицина - Премия 2017: Премия Крафорда - Текущее учреждение: Университет Осаки - Членство: Национальная академия наук США

Вопросы, которые задают читатели

### Какова функция регуляторных Т-клеток?

Они модулируют иммунную систему и помогают поддерживать иммунную толерантность, предотвращая развитие аутоиммунных заболеваний.

### Какую роль играет FOXP3 в исследованиях Сакагути?

В 2003 году Сакагути доказал, что ген FOXP3 имеет решающее значение для развития и функционирования регуляторных Т-клеток.