1960 के दशक की शुरुआत में जापानी बाल चिकित्सा संघ के सामने प्रस्तुत सात नैदानिक मामलों की एक श्रृंखला ने उस बीमारी के चिकित्सा वर्गीकरण की शुरुआत की, जिसे अब दुनिया भर में बच्चों में अधिग्रहित हृदय रोग का एक प्रमुख कारण माना जाता है। इन लक्षणों को दर्ज करने वाले चिकित्सक, टोमिसाकु कावासाकी (Tomisaku Kawasaki), को इस स्थिति के वैश्विक वैज्ञानिक स्वीकृति प्राप्त करने से पहले महत्वपूर्ण पेशेवर संदेह का सामना करना पड़ा।
प्रारंभिक शिक्षा और करियर
1925 में टोक्यो के असाकुसा जिले में जन्मे, कावासाकी सात बच्चों में सबसे छोटे थे। हालांकि शुरू में प्राकृतिक विज्ञान में रुचि रखते थे, उन्होंने चिबा विश्वविद्यालय में चिकित्सा का अध्ययन किया और 1948 में स्नातक किया। चिबा में अपनी इंटर्नशिप के बाद, उन्होंने बाल चिकित्सा में विशेषज्ञता हासिल करने का निर्णय लिया। वित्तीय बाधाओं के कारण, उन्होंने हिरो, टोक्यो में जापानी रेड क्रॉस मेडिकल सेंटर में काम करना शुरू किया, एक ऐसा पद जिसे उन्होंने चार दशकों से अधिक समय तक बनाए रखा।
MCLS की खोज
1961 में, कावासाकी को एक चार साल का लड़का मिला जिसमें नैदानिक लक्षणों का एक अनूठा संग्रह था। 1962 में समान विशेषताओं वाले दूसरे रोगी को दर्ज करने के बाद, उन्होंने जापानी बाल चिकित्सा संघ के लिए सात मामलों की एक श्रृंखला संकलित की। उनकी प्रारंभिक प्रस्तुति को अपने साथियों से अस्वीकृति का सामना करना पड़ा, जिन्हें एक नई बीमारी इकाई के अस्तित्व पर संदेह था। 50 दर्ज मामलों तक पहुंचने के बाद, उनकी 44-पृष्ठ की रिपोर्ट 1967 में 'जापानी जर्नल ऑफ एलर्जी' में प्रकाशित हुई। यह कार्य रोगियों के चकत्ते के विस्तृत हाथ से बने चित्रों के लिए उल्लेखनीय था।
वैश्विक मान्यता
1970 तक, स्वास्थ्य और कल्याण मंत्रालय की एक समिति ने पुष्टि की कि यह स्थिति, जिसे उन्होंने 'म्यूकोक्यूटेनियस लिम्फ नोड सिंड्रोम' कहा था, एक अलग बीमारी थी जो शरीर की धमनियों को प्रभावित करती थी। 1973 में हृदय संबंधी जटिलताओं के साथ एक संबंध स्थापित किया गया था। 1974 में, कावासाकी रोग अनुसंधान समिति ने 'पेडियाट्रिक्स' पत्रिका में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए, जो पहली बार था जब शोध अंतरराष्ट्रीय दर्शकों तक पहुंचा। इस बीमारी को बाद में 1992 में 'नेल्सन टेक्स्टबुक ऑफ पेडियाट्रिक्स' में शामिल किया गया।
बीस प्रश्न, घड़ी पर आठ मिनट, और अब तक टेस्ट देने वालों के सामने मापा गया पर्सेंटाइल। साइन-अप नहीं।
IQ टेस्ट दें →विरासत और सेवानिवृत्ति
कावासाकी 1990 में नैदानिक अभ्यास से सेवानिवृत्त हुए। इसके बाद उन्होंने जापान कावासाकी रोग अनुसंधान केंद्र की स्थापना की, और 2019 तक इसके निदेशक और अपनी मृत्यु तक मानद अध्यक्ष के रूप में कार्य किया। अपने करियर के दौरान, उन्हें 1986 में बेरिंग कितासातो पुरस्कार, 1989 में असाही पुरस्कार और 1991 में जापान अकादमी पुरस्कार सहित कई सम्मान मिले। 2020 में टोक्यो में 95 वर्ष की आयु में उनका निधन हो गया।
त्वरित तथ्य
- जन्म: 1925, टोक्यो - मृत्यु: 2020, टोक्यो - चिकित्सा प्रशिक्षण: चिबा विश्वविद्यालय - करियर की अवधि: जापानी रेड क्रॉस मेडिकल सेंटर में 40 से अधिक वर्ष - प्रमुख मान्यता: असाही पुरस्कार (1989) - पहचानी गई स्थिति: म्यूकोक्यूटेनियस लिम्फ नोड सिंड्रोम - स्थापित: जापान कावासाकी रोग अनुसंधान केंद्र (1990)
पाठकों के प्रश्न
### क्या टोमिसाकु कावासाकी को बीमारी को दिया गया नाम पसंद था?
नहीं, उन्होंने व्यक्तिगत रूप से कभी भी इस स्थिति को अपने नाम से संदर्भित नहीं किया, हालांकि उन्होंने स्वीकार किया कि उनका मूल शब्द बहुत लंबा था।
### उनके नैदानिक शोध का मुख्य परिणाम क्या था?
उनके काम ने एक प्रणालीगत स्थिति की पहचान की जो बच्चों में कोरोनरी धमनियों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है, जिससे मानकीकृत निदान और उपचार दृष्टिकोण तैयार हुए।
